{"id":12023,"date":"2021-08-19T08:02:09","date_gmt":"2021-08-19T08:02:09","guid":{"rendered":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/?p=12023"},"modified":"2022-01-03T09:07:09","modified_gmt":"2022-01-03T09:07:09","slug":"separ-se-suma-a-la-demanda-del-colectivo-fq-y-solicita-a-sanidad-que-apruebe-kaftrio-como-tratamiento-para-la-fibrosis-quistica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/separ-se-suma-a-la-demanda-del-colectivo-fq-y-solicita-a-sanidad-que-apruebe-kaftrio-como-tratamiento-para-la-fibrosis-quistica\/","title":{"rendered":"SEPAR se suma a la demanda del colectivo FQ y solicita a Sanidad que apruebe \u201cKaftrio\u201d como tratamiento para la Fibrosis Qu\u00edstica"},"content":{"rendered":"<p><strong>A poco m\u00e1s de un a\u00f1o de la aprobaci\u00f3n por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) del revolucionario tratamiento para la fibrosis qu\u00edstica comercializado con el nombre de <em>Kaftrio<\/em>, la Sociedad Espa\u00f1ola de Neumolog\u00eda y Cirug\u00eda Tor\u00e1cica (SEPAR) ha enviado una carta a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, en la que solicita que se agilicen los tr\u00e1mites para su inclusi\u00f3n en la cartera de la Sanidad espa\u00f1ola.<\/strong><\/p>\n<p>Esta regularizaci\u00f3n equiparar\u00eda a Espa\u00f1a con otros pa\u00edses de nuestro entorno, como Italia, Francia y Portugal, que ya incluyen esta terapia entre sus prestaciones farmac\u00e9uticas.<\/p>\n<p>\u00abHemos escrito a la Sra. Carolina Darias para pedirle que interceda en la agilizaci\u00f3n de los tr\u00e1mites, para que nuestros pacientes tambi\u00e9n puedan tener acceso a este medicamento. Estamos convencidos que considerar\u00e1 nuestra petici\u00f3n\u00bb,\u00a0detalla el Dr. Carlos A. Jim\u00e9nez Ruiz, presidente de la SEPAR, sum\u00e1ndose de este modo a <a href=\"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/la-fundacion-espanola-de-fibrosis-quistica-solicita-a-carolina-darias-seguir-los-pasos-de-francia-y-la-mayoria-de-paises-de-nuestro-entorno-aprobando-por-via-urgente-la-financiacion-del-medicamento\/\">la reivindicaci\u00f3n de la Federaci\u00f3n y la Fundaci\u00f3n espa\u00f1olas de Fibrosis Qu\u00edstica.<\/a><\/p>\n<p>\u00abLa fibrosis qu\u00edstica (FQ) es una enfermedad hereditaria que provoca la acumulaci\u00f3n de un moco pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras \u00e1reas del cuerpo. Es una de las patolog\u00edas cr\u00f3nicas m\u00e1s comunes en ni\u00f1os\/as y j\u00f3venes\u00bb, explica el Dr. David de la Rosa, neum\u00f3logo y coordinador del \u00c1rea de Enfermedades Infecciosas de la SEPAR, quien destaca que la FQ, que afecta en Espa\u00f1a a unas 3.000 personas, \u00abes potencialmente mortal, por las infecciones recurrentes que se producen, y los pacientes que la sufren pierden progresivamente la capacidad pulmonar hasta pasar por un trasplante o morir\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEl nuevo tratamiento con\u00a0<em>Kaftrio<\/em> modula la prote\u00edna CFTR, por lo que paraliza el deterioro que produce la fibrosis qu\u00edstica y mejora la calidad de vida de los pacientes de manera considerable. Incluso puede dar lugar a que los pacientes salgan de la lista de trasplante, tengan hijos\/as o superen las constantes reagudizaciones\u00bb, subraya el Dr. Antonio Moreno Gald\u00f3, pediatra y coordinador del \u00c1rea de Neumolog\u00eda Pedi\u00e1trica de la SEPAR, desde donde se estima que unas 1.500 personas se beneficiar\u00edan de este medicamento en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n<p>El Dr. Jim\u00e9nez Ruiz reitera su confianza en que los pacientes con FQ se ver\u00e1n pronto beneficiados por la presencia de\u00a0<em>Kaftrio<\/em>\u00a0en la cartera de Sanidad. \u00abEn SEPAR estamos seguros de que el Ministerio de Sanidad considerar\u00e1 nuestra petici\u00f3n. Tenemos la convicci\u00f3n que nuestra solicitud ser\u00e1 escuchada y de que muy pronto las personas con FQ podr\u00e1n acceder a un tratamiento que no solo les permita respirar de verdad, sino que, como han afirmado\u00a0<a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=F7z1NrYURbg\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">quienes lo han probado<\/a>, ser\u00e1 un tratamiento que les permitir\u00e1\u00a0<em>volver a nacer<\/em>\u00ab, recalca.<\/p>\n<p><strong>Fuente:<\/strong> <a href=\"https:\/\/www.separ.es\/node\/2199\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">www.separ.es\/node\/2199<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A poco m\u00e1s de un&#8230;<\/p>","protected":false},"author":22,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[8,74],"tags":[],"class_list":{"0":"post-12023","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","6":"category-federacion","7":"category-reivindicacion"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12023","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/22"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12023"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12023\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":12314,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12023\/revisions\/12314"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12023"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12023"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12023"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}