{"id":13111,"date":"2023-02-16T13:54:32","date_gmt":"2023-02-16T13:54:32","guid":{"rendered":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/?p=13111"},"modified":"2023-07-04T08:39:11","modified_gmt":"2023-07-04T08:39:11","slug":"ya-puedes-inscribirte-en-la-xiv-carrera-por-la-esperanza-en-favor-de-las-personas-con-enfermedades-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/ya-puedes-inscribirte-en-la-xiv-carrera-por-la-esperanza-en-favor-de-las-personas-con-enfermedades-raras\/","title":{"rendered":"Ya puedes inscribirte en la XIV Carrera por la Esperanza en favor de las personas con enfermedades raras"},"content":{"rendered":"<p>La\u00a0<strong>Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER)\u00a0<\/strong>ha anunciado el lanzamiento de su\u00a0<strong>XIV Carrera por la esperanza<\/strong>\u00a0y la apertura de las inscripciones para este evento que se celebrar\u00e1 nuevamente\u00a0<strong>en formato digital entre los d\u00edas 24 de febrero y 19 de marzo<\/strong>.<\/p>\n<p>Como en anteriores ocasiones,\u00a0<strong>esta carrera se realiza en el marco de la Campa\u00f1a del D\u00eda Mundial de las enfermedades raras\u00a0<\/strong>que se celebra cada 28 de febrero. La carrera por la esperanza de FEDER es un evento socio deportivo con una larga trayectoria y que se ha celebrado durante m\u00e1s de 10 a\u00f1os en Madrid y otras ciudades como Valencia y Barcelona, reuniendo cada a\u00f1o a miles de personas para dar visibilidad a la realidad de quienes conviven con una enfermedad poco frecuente e impulsar los proyectos de la federaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Por tercer a\u00f1o consecutivo,<strong>\u00a0la prueba se celebrar\u00e1 en formato virtual\u00a0<\/strong>y es que FEDER representa a d\u00eda de hoy a m\u00e1s de 410 entidades de pacientes, repartidas por toda la geograf\u00eda, y busca de este modo acercarse a cada una de ellas y a cada uno de los 3 millones de personas que en nuestro pa\u00eds convive con una enfermedad de baja prevalencia, permitiendo que todas las personas puedan unirse a este ilusionante reto de sensibilizaci\u00f3n independientemente de su lugar de residencia. Adem\u00e1s, el formato virtual, permitir\u00e1 a las y los participantes cubrir el recorrido de la prueba donde ellos prefieran y andando, corriendo, en bici, en hand-bike o como cada persona prefiera y seg\u00fan sus circunstancias.<\/p>\n<p><strong>La carrera contar\u00e1 con modalidades de 5k y 10k<\/strong>, habiendo tambi\u00e9n la posibilidad de adquirir dorsales 0 solidarios para aquellas personas que quieran mostrar su solidaridad con el colectivo, pero no deseen participar f\u00edsicamente en la prueba.<\/p>\n<p><strong>Todas las personas que deseen inscribirse pueden hacerlo a trav\u00e9s de<\/strong>\u00a0<strong><a href=\"https:\/\/www.rockthesport.com\/es\/evento\/porlaesperanza23\" data-bs-tooltip=\"tooltip\" data-bs-placement=\"auto\" data-bs-original-title=\"Abre en nueva ventana\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">este enlace<\/a><\/strong>. Para correr, los y las participantes deber\u00e1n descargar la app RockTheSport Virtual, que tambi\u00e9n permite realizar entrenamientos, y <strong>elegir el lugar y el d\u00eda en el que realizar la prueba entre el 24 de febrero, y el 19 de marzo.<\/strong><\/p>\n<p>Este evento es posible gracias al compromiso y solidaridad de Kyowa Kirin, Biogen, Pfizer, Takeda, Valorian Social y Fundaci\u00f3n ONCE a quien Juan Carri\u00f3n, presidente de FEDER y su Fundaci\u00f3n ha querido dar las gracias p\u00fablicamente por su apoyo.<\/p>\n<p>En palabras del propio Carri\u00f3n: \u201c<strong>La carrera por la esperanza es mucho m\u00e1s que un evento deportivo, es un evento que nos permite dar visibilidad a nuestro colectivo y trasladar a la sociedad la realidad de quienes conviven con una enfermedad poco frecuente o est\u00e1n en b\u00fasqueda de diagn\u00f3stico.\u00a0<\/strong>Al mismo tiempo, tambi\u00e9n nos permite que pacientes y sus familias, sientan el respaldo de miles de corredores y corredoras que a\u00f1o tras a\u00f1o nos acompa\u00f1an y con cada paso hacen avanzar la esperanza para m\u00e1s de 3 millones de personas en Espa\u00f1a\u201d.<\/p>\n<p>Desde FEDER se muestran convencidos del \u00e9xito de esta nueva convocatoria e instan a todas las personas a sumarse a este evento y llenar las calles de toda Espa\u00f1a de solidaridad, sumando kil\u00f3metros de esperanza para seguir avanzando hacia la consecuci\u00f3n de derechos y la mejora de la calidad de vida de las personas con enfermedades raras.<\/p>\n<h1 style=\"text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/www.rockthesport.com\/es\/evento\/porlaesperanza23\" data-bs-tooltip=\"tooltip\" data-bs-placement=\"auto\" data-bs-original-title=\"Abre en nueva ventana\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Inscr\u00edbete aqu\u00ed<\/a><\/h1>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>M\u00e1s informaci\u00f3n<\/strong> en la <a href=\"https:\/\/www.enfermedades-raras.org\/actualidad\/noticias\/deporte-y-solidaridad-se-daran-cita-en-la-xiv-carrera-por-la-esperanza-en-favor-de-las-personas-con-enfermedades-raras\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">web de FEDER<\/a>.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-large wp-image-13113\" src=\"https:\/\/fibrosisquistica.org\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/FpAnDwRXwAISIl--731x1024.jpg\" alt=\"\" width=\"731\" height=\"1024\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/fibrosisquistica.org\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/FpAnDwRXwAISIl--731x1024.jpg 731w, https:\/\/fibrosisquistica.org\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/FpAnDwRXwAISIl--scaled-600x840.jpg 600w, https:\/\/fibrosisquistica.org\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/FpAnDwRXwAISIl--214x300.jpg 214w, https:\/\/fibrosisquistica.org\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/FpAnDwRXwAISIl--768x1075.jpg 768w, https:\/\/fibrosisquistica.org\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/FpAnDwRXwAISIl--1097x1536.jpg 1097w, https:\/\/fibrosisquistica.org\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/FpAnDwRXwAISIl--1463x2048.jpg 1463w, https:\/\/fibrosisquistica.org\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/FpAnDwRXwAISIl--scaled.jpg 1829w\" sizes=\"auto, (max-width: 731px) 100vw, 731px\" \/><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La\u00a0Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras&#8230;<\/p>","protected":false},"author":22,"featured_media":13112,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[77],"tags":[],"class_list":{"0":"post-13111","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-sensibilizacion"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13111","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/22"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13111"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13111\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":13580,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13111\/revisions\/13580"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/13112"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13111"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13111"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13111"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}