{"id":1957,"date":"2016-04-19T15:05:13","date_gmt":"2016-04-19T15:05:13","guid":{"rendered":"http:\/\/nueva.fefq.es\/?p=1957"},"modified":"2021-04-07T11:18:30","modified_gmt":"2021-04-07T11:18:30","slug":"ayer-se-celebro-el-dia-europeo-de-derechos-de-los-pacientes-18-de-abril","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/ayer-se-celebro-el-dia-europeo-de-derechos-de-los-pacientes-18-de-abril\/","title":{"rendered":"Ayer se celebr\u00f3 el D\u00eda Europeo de Derechos de los Pacientes, 18 de abril"},"content":{"rendered":"
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Ayer se celebr\u00f3 el D\u00eda Europeo de Derechos de los Pacientes, 18 de abril<\/h3>\n

Los derechos de los pacientes no tienen fronteras<\/p>\n

\nAyer,\u00a0D\u00eda Europeo de Derechos de los Pacientes, arranc\u00f3 una campa\u00f1a para informar a la ciudadan\u00eda europea de sus\u00a0derechos\u00a0en la\u00a0asistencia sanitaria\u00a0transfronteriza. La\u00a0Plataforma de Organizaciones de Pacientes<\/a>\u00a0lidera en Espa\u00f1a esta campa\u00f1a que se desarrollar\u00e1 simult\u00e1neamente en otros 13 pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea (UE).<\/p>\n

La iniciativa est\u00e1 promovida a nivel europeo por\u00a0Active Citizenship Network<\/a>, organizaci\u00f3n ciudadana paneuropea, y ser\u00e1 presentado oficialmente a las instituciones de la UE el 4 de mayo de 2016 en el\u00a0Parlamento Europeo en Bruselas<\/a>, concretamente al eurodiputado David Borrelli, Co-Presidente del Grupo EFDD y Co-Fundador del grupo de eurodiputados \u2018Derecho Europeo de Pacientes y asistencia sanitaria transfronteriza<\/a>\u2019. Por parte de la Plataforma, asistir\u00e1 Elena Ruiz de la Torre, vocal de la Junta Directiva y presidenta de Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Pacientes con Cefalea (AEPAC).<\/p>\n

El\u00a0Informe sobre el Estado de la Situaci\u00f3n de la Directiva de Salud Transfronteriza<\/a>, publicado por la Comisi\u00f3n Europea el 4 de septiembre de 2015, muestra claramente que sigue siendo baja la sensibilizaci\u00f3n de los ciudadanos europeos sobre su derecho a elegir asistencia sanitaria en otro pa\u00eds de la UE. De hecho, s\u00f3lo el 2% de los ciudadanos de la UE aprovecha la aplicaci\u00f3n de esta normativa: son aquellos que van al extranjero para ser tratados en los centros sanitarios m\u00e1s cualificados y especializados.<\/p>\n

En\u00a0Espa\u00f1a, s\u00f3lo el 11% de las personas es consciente de sus\u00a0derechos\u00a0cuando se va al extranjero para recibir atenci\u00f3n, mientras que s\u00f3lo el 9% de los ciudadanos sabe sobre la existencia de Puntos Nacionales de Contacto.<\/p>\n

\u201cPara celebrar el 10\u00ba aniversario del D\u00eda Europeo de Derechos de los Pacientes, hemos decidido organizar una amplia campa\u00f1a en colaboraci\u00f3n con algunas de las asociaciones c\u00edvicas y nacionales de pacientes que participan en nuestra red\u201d, afirma Mariano Votta, director de la\u00a0Active Citizenship Network<\/a>.<\/p>\n

\u201cCreemos firmemente que el impacto de la Directiva 2011\/24\/UE depender\u00e1 en gran medida de los conocimientos de los\u00a0pacientes\u00a0en toda la UE sobre sus derechos en virtud de la legislaci\u00f3n y sus beneficios potenciales\u201d, ha explicado el presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, Tom\u00e1s Castillo.<\/p>\n

\u201cUna aplicaci\u00f3n adecuada de la Directiva tambi\u00e9n ayudar\u00e1 a que, el 98% restante de las personas que decide o tiene que permanecer en su propio pa\u00eds por motivos personales pueda conseguir mejores\u00a0tratamientos, est\u00e1ndares de calidad y seguridad. As\u00ed como a ser informado sobre sus\u00a0derechos, tambi\u00e9n en relaci\u00f3n con el acceso transfronterizo a laasistencia sanitaria\u00a0y su devoluci\u00f3n, mejorando as\u00ed la cooperaci\u00f3n entre los Estados miembro\u201d, ha a\u00f1adido.<\/p>\n

SITUACI\u00d3N DISCRIMINATORIA ENTRE CCAA <\/strong><\/p>\n

Tom\u00e1s Castillo tambi\u00e9n ha querido recordar que en Espa\u00f1a tampoco se ha superado este problema: \u201cResulta cada vez m\u00e1s complicado que una comunidad aut\u00f3noma trate a personas que provienen de otra. La derivaci\u00f3n para ser atendidos por el equipo especializado en la enfermedad resulta una\u00a0carrera de obst\u00e1culos, si se encuentra en una CCAA distinta a la de origen\u201d.<\/p>\n

\u201cEs dif\u00edcil comprender estas situaciones, cuando contamos con un \u00fanico\u00a0Sistema Nacional de Salud\u00a0cuya\u00a0gesti\u00f3n est\u00e1 transferida pero no separada. As\u00ed, muchos optan por acudir directamente al servicio de urgencias, donde no se le puede negar la asistencia\u201d, subraya Castillo.<\/p>\n

\u201cEs preciso asegurar el\u00a0derecho a ser atendidos en cualquier comunidad aut\u00f3noma en igualdad de condiciones, sin cartillas sanitarias de segunda, sin regatear tratamientos o medicamentos, lo que genera una enorme inseguridad cuando nos encontramos de viaje por nuestro pa\u00eds\u201d, manifiesta el presidente de la POP. \u201cDesde la Plataforma, proponemos una regulaci\u00f3n que permita ejercer el derecho a ser atendido en cualquier comunidad y debe existir el derecho a recibir el mismo tratamiento en todos los territorios, y acabar con las diferencias existentes actualmente entre los medicamentos y los tratamientos aplicados, que dependen m\u00e1s de los presupuestos disponibles en cada comunidad, incluso en cada hospital, que de criterios terap\u00e9uticos\u201d, concluye.<\/p>\n

CAMPA\u00d1A EUROPEA <\/strong><\/p>\n

La campa\u00f1a que arranc\u00f3 ayer se llevar\u00e1 a cabo desde junio a diciembre de 2016, fecha en la que se presentar\u00e1 oficialmente en la\u00a0Comisi\u00f3n y el Parlamento Europeo\u00a0la primera evaluaci\u00f3n de la aplicaci\u00f3n de la directiva europea desde el punto de vista de las\u00a0organizaciones ciudadanas, tres a\u00f1os despu\u00e9s de su aplicaci\u00f3n (octubre 2013-octubre 2016).<\/p>\n

La campa\u00f1a de comunicaci\u00f3n ser\u00e1 coordinada en cada pa\u00eds por las siguientes organizaciones de pacientes:<\/p>\n

Austria: Lower Austrian Patient and Nursing Advocacy<\/p>\n

Bulgaria: Patients\u2019 Organizations \u201cWith You\u201d<\/p>\n

Chipre: Cyprus Alliance for Rare Disorders<\/p>\n

Francia: Inter-Association on health (CISS)<\/p>\n

Alemania: B\u00fcrger Initiative Gesundheit e.V.<\/p>\n

Hungr\u00eda: Hungarian Federation of People with Rare and Congenital Diseases<\/p>\n

Irlanda: Irish Patients\u2019 Association<\/p>\n

Italia: Cittadinanzattiva \u2013 Tribunal for patients\u2019 rights<\/p>\n

Lituania: Council Of Representatives Of Patients\u2019 Organizations Of Lithuania<\/p>\n

Malta: Malta Health Network<\/p>\n

Pa\u00edses Bajos: European Patients Empowerment for Customised Solutions<\/p>\n

Polonia: Institute for Patients\u2019 Rights & Health Education<\/p>\n

Eslovaquia: Society of Consumer Protection<\/p>\n

Espa\u00f1a: Plataforma de Organizaciones de Pacientes<\/p>\n

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