{"id":2040,"date":"2016-03-02T05:42:59","date_gmt":"2016-03-02T05:42:59","guid":{"rendered":"http:\/\/nueva.fefq.es\/?p=2040"},"modified":"2021-04-07T11:26:47","modified_gmt":"2021-04-07T11:26:47","slug":"fibrosis-quistica-y-familia-en-gente-cocemfe","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/fibrosis-quistica-y-familia-en-gente-cocemfe\/","title":{"rendered":"Fibrosis Qu\u00edstica y Familia en \u201cGente COCEMFE\u201d"},"content":{"rendered":"
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Fibrosis Qu\u00edstica y Familia en \u201cGente COCEMFE\u201d<\/h3>\n

Aitor, un ni\u00f1o de 5 a\u00f1os con Fibrosis Qu\u00edstica, y sus padres, Sonia y Pedro, muestran c\u00f3mo es convivir con esta enfermedad.<\/p>\n

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Aitor, con Fibrosis Qu\u00edstica, y sus padres, Sonia y Pedro, protagonizan un nuevo episodio de \u201cGente COCEMFE\u201d. Cuentan c\u00f3mo ha sido para su familia convivir con la enfermedad desde que lleg\u00f3 Aitor hace cinco a\u00f1os, lo que supuso recibir la noticia y c\u00f3mo lo afrontaron, los cambios de mentalidad y en su modo de vida que han tenido que realizar, c\u00f3mo es el d\u00eda a d\u00eda de Aitor y cu\u00e1les son sus perspectivas de futuro.<\/p>\n

\u201cGente COCEMFE\u201d es una iniciativa audiovisual en la que las personas con discapacidad a las que representa la entidad son las protagonistas y cuentan a trav\u00e9s de su experiencia y vivencias en primera persona lo que supone tener determinada discapacidad, c\u00f3mo repercute en sus vidas, qu\u00e9 aconsejar a otras personas en la misma situaci\u00f3n y, en definitiva, informaci\u00f3n relevante y de utilidad que proporciona la voz de la experiencia.<\/p>\n

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