Kalydeco es el primer medicamento que trata la causa subyacente de la FQ en personas con mutaciones de apertura del canal espec\u00edficas distintas de la G551D y fue aprobado en Europa en Julio de 2014. Las otras ocho mutaciones de apertura del canal que se incluyen en la autorizaci\u00f3n son las siguientes: G178R, S549N, S549R, G551S, G1244E, S1251N, S1255P y G1349D y supone un nuevo paso adelante para el tratamiento de la FQ. En Espa\u00f1a, paralelamente a su aprobaci\u00f3n, la Sociedad M\u00e9dica de Fibrosis Qu\u00edstica est\u00e1 trabajando para conseguir conocer y localizar el n\u00famero de personas que pudieran beneficiarse del tratamiento con Kalydeco. Desde la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Fibrosis Qu\u00edstica, informamos a todas las personas con FQ que tengan alguna de esas mutaciones que contacten urgentemente con su m\u00e9dico, con su Unidad de Fibrosis Qu\u00edstica y que se comunique la informaci\u00f3n a la Sociedad M\u00e9dica de Fibrosis Qu\u00edstica para que se pueda trasladar a las autoridades sanitarias el n\u00famero de personas que podr\u00edan beneficiarse de dicho tratamiento. Cualquier persona con FQ que desconozca su mutaci\u00f3n, debe ponerse en contacto con su m\u00e9dico, Unidad de FQ y Hospital para que se identifique la mutaci\u00f3n que tiene, ya que consideramos que en un corto\/medio plazo aparecer\u00e1n medicamentos que tendr\u00e1n indicaci\u00f3n en funci\u00f3n de la mutaci\u00f3n y que podr\u00edan mejorar la calidad de vida de las personas con FQ de una forma muy importante.\u00a0Ante cualquier duda, p\u00f3nganse en contacto con su Asociaci\u00f3n o con la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Fibrosis Qu\u00edstica.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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