Espa\u00f1a ha vuelto a superarse a s\u00ed misma, al alcanzar en 2017 los 46,9 donantes por mill\u00f3n de poblaci\u00f3n, con un total de 2.183 donantes, lo que ha permitido realizar 5.259 trasplantes de \u00f3rganos. Esta cifra eleva la tasa de trasplantes a 113 por mill\u00f3n de poblaci\u00f3n y consolida a Espa\u00f1a internacionalmente como \u2018el pa\u00eds de los trasplantes\u2019, que permanece imbatible en este \u00e1mbito.<\/p>\n
Seg\u00fan la ONT, organismo que se encarga de todo el proceso y gracias al que Espa\u00f1a lleva siendo referencia mundial, estos datos suponen 6 donantes y 14 trasplantes diarios.<\/p>\n
Por todo ello, la Federaci\u00f3n Nacional de Enfermos y Trasplantados Hep\u00e1ticos (FNETH), la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Fibrosis Qu\u00edstica (FEFQ), la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Trasplantados de Coraz\u00f3n (FETCO) y la Federaci\u00f3n Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Ri\u00f1\u00f3n (Federaci\u00f3n ALCER), han organizado hoy un acto central a las 11 horas en el Sal\u00f3n de Actos de la Real Academia Nacional de Medicina, situada en la calle Arrieta 12 de Madrid, y en el que el trasplante\u00a0 infantil ha sido el principal protagonista.<\/p>\n
Al acto ha acudido Blanca Ruiz, presidenta de la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de FQ, en representaci\u00f3n del colectivo de Fibrosis Qu\u00edstica, una de las enfermedades donde se realizan m\u00e1s trasplantes de pulm\u00f3n.<\/p>\n
Jes\u00fas Molinuevo, presidente de la Federaci\u00f3n Nacional de Asociaciones ALCER, ha presentado el acto en nombre de todas las asociaciones espa\u00f1olas de personas trasplantadas, junto al Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz-Escudero, quien ha sido el encargado de inaugurar el acto y la doctora Beatriz Dom\u00ednguez-Gil, directora de la ONT, que ha dado su punto de vista sobre el trasplante infantil.<\/p>\n
La doctora Dom\u00ednguez-Gil ha indicado que, desde el a\u00f1o 1997, en nuestro pa\u00eds se han realizado 2.711 trasplantes pedi\u00e1tricos, con un promedio de 130 trasplantes al a\u00f1o. \u201cLos resultados de este tipo de intervenciones son muy buenos por regla general.\u00a0 Sin embargo, el potencial de donaci\u00f3n pedi\u00e1trica en Espa\u00f1a es muy reducido, ya que por fortuna la mortalidad infantil es muy baja en nuestro pa\u00eds. El trasplante infantil tiene un comportamiento err\u00e1tico, sin una tendencia particular. Como media, se realizan 17 trasplantes infantiles cada a\u00f1o, pero con variaciones importantes entre a\u00f1os\u201d.<\/p>\n
\u201cLa ONT -prosigue la directora de la ONT- est\u00e1 trabajando en colaboraci\u00f3n con las sociedades cient\u00edficas pedi\u00e1tricas en la b\u00fasqueda de f\u00f3rmulas que permitan mejorar el acceso al trasplante de los menores de 16 a\u00f1os. Se ha establecido un grupo de trabajo para la elaboraci\u00f3n de recomendaciones sobre donaci\u00f3n pedi\u00e1trica en general, y la donaci\u00f3n pedi\u00e1trica en asistolia en particular, donde existen opciones de mejora. El objetivo es que se plantee la opci\u00f3n de la donaci\u00f3n pedi\u00e1trica de forma sistem\u00e1tica por parte de todos los profesionales implicados, que han de ser conscientes de la importancia particular de este tipo de donaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n
A esta iniciativa se a\u00f1ade la de desarrollar programas especiales que faciliten la utilizaci\u00f3n de los \u00f3rganos infantiles disponibles. El mejor ejemplo es el programa de trasplante card\u00edaco infantil ABO incompatible, iniciado este a\u00f1o por el Hospital Gregorio Mara\u00f1\u00f3n de Madrid, que va a aumentar las opciones de trasplante de ni\u00f1os muy peque\u00f1os. \u201cYa se han realizado dos procedimientos de estas caracter\u00edsticas y nuestro objetivo es convertir este programa en un programa nacional. Finalmente, la ONT trabaja en estrechar la cooperaci\u00f3n internacional con los pa\u00edses de nuestro entorno, mediante el intercambio de \u00f3rganos para trasplante infantil. Todos los sectores implicados debemos ser conscientes de la importancia de la donaci\u00f3n pedi\u00e1trica\u201d, indica Dom\u00ednguez-Gil.<\/p>\n
En enero de 2018, Carla, una ni\u00f1a extreme\u00f1a de tan solo cinco meses de edad, recibi\u00f3 el coraz\u00f3n de un donante cuyo grupo sangu\u00edneo era incompatible con el suyo, algo que, hasta la fecha, imposibilitaba el trasplante en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n
Sin embargo, el Hospital Universitario Gregorio Mara\u00f1\u00f3n de Madrid, centro nacional de referencia para el tratamiento de cardiopat\u00edas cong\u00e9nitas y de trasplante cardiaco infantil, consigui\u00f3 superar este escollo y salvar la vida de Carla, quien ya fue diagnosticada en el \u00fatero de su madre con una grave malformaci\u00f3n card\u00edaca.<\/p>\n
Por su parte, la doctora Manuela Camino, Jefa de la Unidad de Trasplante Card\u00edaco Infantil del Hospital Gregorio Mara\u00f1\u00f3n, ha explicado las caracter\u00edsticas del trasplante cardiaco infantil AB incompatible; y la doctora Paloma Jara, Coordinadora de la Red Europea de Trasplante Infantil, ha transmitido su experiencia en los avances sobre este tipo de trasplante.<\/p>\n
El acto ha sido clausurado por Eva P\u00e9rez, presidenta de La Federaci\u00f3n Nacional de Enfermos y Trasplantados Hep\u00e1ticos (FNETH) a las 12,15 horas.<\/p>\n
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