{"id":7269,"date":"2020-11-09T15:47:48","date_gmt":"2020-11-09T15:47:48","guid":{"rendered":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/?p=7269"},"modified":"2021-04-15T13:16:34","modified_gmt":"2021-04-15T13:16:34","slug":"el-geps-fq-estudia-el-impacto-psicologico-de-la-covid-19-en-personas-con-fibrosis-quistica-y-sus-familiares-en-espana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/el-geps-fq-estudia-el-impacto-psicologico-de-la-covid-19-en-personas-con-fibrosis-quistica-y-sus-familiares-en-espana\/","title":{"rendered":"El GEPS-FQ estudia el impacto psicol\u00f3gico de la Covid-19 en personas con Fibrosis Qu\u00edstica y sus familiares en Espa\u00f1a"},"content":{"rendered":"<p>Durante el mes de junio de 2020 el <strong>Grupo Espa\u00f1ol de Psic\u00f3logas para la Fibrosis Qu\u00edstica (GEPS-FQ)<\/strong> realiz\u00f3 un estudio descriptivo sobre la experiencia de las personas con FQ y sus familias ante la situaci\u00f3n de confinamiento y la desescalada posterior. El estudio fue realizado por las psic\u00f3logas Cristina Bobo, Francisca Cuadrado, Estela del Valle, Eulalia D\u00edaz, Beatriz Monfort y Sally Ramos.<\/p>\n<p>En Espa\u00f1a, desde el GEPS-FQ se observ\u00f3 durante el periodo de confinamiento un aumento en la demanda de atenci\u00f3n psicol\u00f3gica, tanto en personas con FQ como en sus familiares, relacionada con <strong>dificultades en la gesti\u00f3n emocional de la situaci\u00f3n, los h\u00e1bitos de sue\u00f1o y el manejo de los tratamientos<\/strong> (incluyendo tambi\u00e9n la alimentaci\u00f3n). Por ello, el objetivo ha sido conocer los efectos que el confinamiento pudo tener en todos estos aspectos. De este modo, a trav\u00e9s de los\u00a0datos recogidos <strong>se podr\u00e1n dise\u00f1ar<\/strong> <strong>intervenciones m\u00e1s efectivas dirigidas a prevenir dificultades o facilitar la adaptaci\u00f3n en situaciones similares.\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>En este estudio han participado <strong>221 personas<\/strong> pertenecientes a las asociaciones de Fibrosis Qu\u00edstica de Andaluc\u00eda, Asturias, Comunidad Valenciana, Madrid y Regi\u00f3n de Murcia. En total fueron 107 personas con FQ mayores de edad y 114 familiares (de los cuales el 73,5% fueron madres).<\/p>\n<p>Los resultados indican que la mayor\u00eda de las personas encuestadas <strong>mantuvieron sus rutinas de tratamiento, alimentaci\u00f3n y sue\u00f1o, incluso algunas pudieron mejorarlas<\/strong>, a pesar de que a nivel emocional destacan la ansiedad, la incertidumbre y el miedo como las emociones m\u00e1s frecuentes, con m\u00e1s optimismo en la fase de desescalada. Cabe destacar que la identificaci\u00f3n con emociones que pueden ser consideradas como m\u00e1s agradables durante el confinamiento ha sido m\u00e1s notorio en las personas con FQ que en los familiares. El GEPS-FQ considera que esta tendencia por parte de los padres de identificarse con las emociones m\u00e1s desagradables o negativas podr\u00eda estar relacionada con el nivel de estr\u00e9s al que se ven sometidos desde el diagn\u00f3stico de la enfermedad de sus hijos, y que perdura a lo largo del tiempo.<\/p>\n<p>Las <strong>principales estrategias<\/strong> empleadas por las personas con Fibrosis Qu\u00edstica y sus familiares para hacer frente a esta situaci\u00f3n han sido:\u00a0dar sentido a la experiencia y mantener la esperanza, as\u00ed como organizar nuevas actividades, rutinas y roles a trav\u00e9s de la flexibilidad.<\/p>\n<p>Las autoras del estudio concluyen que el hecho de que nuestro colectivo haya tenido que afrontar periodos de confinamiento a lo largo del proceso de la FQ (hospitalizaciones, infecciones cruzadas, etc.), adem\u00e1s de una disminuci\u00f3n de las obligaciones laborales o sociales, ha podido ayudar a mantener los h\u00e1bitos y rutinas de tratamiento. Se\u00f1alan que la resiliencia se construye a trav\u00e9s de la experiencia de vida en situaciones dif\u00edciles, por lo que <strong>convivir con una enfermedad cr\u00f3nica como la FQ deja huella en nuestros procesos y recursos para manejarnos en situaciones adversas o inciertas.<\/strong> Y creen que esta experiencia con la COVID-19 tambi\u00e9n dejar\u00e1 alguna huella en la capacidad de superaci\u00f3n individual, familiar y en el colectivo FQ, al igual que el hecho de lidiar desde el diagn\u00f3stico con la incertidumbre, el miedo o la prevenci\u00f3n de infecciones, ha podido ayudar a la adaptaci\u00f3n del colectivo FQ en la situaci\u00f3n actual.<\/p>\n<p>Por otro lado, y para situaciones futuras, consideran necesario atender a ese porcentaje de personas que s\u00ed ha tenido dificultades, as\u00ed como prestar atenci\u00f3n a la vivencia emocional y los mecanismos que se ponen en marcha para manejarla, tanto de en las personas con FQ como en sus familias.<\/p>\n<p>El <strong><a href=\"https:\/\/fibrosisquistica.org\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Artculo-Impacto-Psicolgico-Covid-19-en-FQ.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">estudio completo<\/a>,<\/strong>\u00a0realizado por el GEPS-FQ, tambi\u00e9n puede consultarse en el <a href=\"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/observatorio-de-calidad\/\">Observatorio de Calidad y Buenas Pr\u00e1cticas en Fibrosis Qu\u00edstica<\/a>, reci\u00e9n creado por la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de FQ.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Durante el mes de junio&#8230;<\/p>","protected":false},"author":22,"featured_media":9926,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[73,8,78],"tags":[],"class_list":{"0":"post-7269","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-covid-19","8":"category-federacion","9":"category-psicosocial"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7269","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/22"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7269"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7269\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":11246,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7269\/revisions\/11246"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/9926"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7269"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7269"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7269"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}