{"id":76609,"date":"2026-04-29T08:43:13","date_gmt":"2026-04-29T08:43:13","guid":{"rendered":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/?p=76609"},"modified":"2026-04-29T08:45:14","modified_gmt":"2026-04-29T08:45:14","slug":"sanidad-aprueba-la-financiacion-de-alyftrek-y-amplia-la-indicacion-de-kaftrio-para-mas-mutaciones-en-el-sistema-nacional-de-salud","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fibrosisquistica.org\/en\/sanidad-aprueba-la-financiacion-de-alyftrek-y-amplia-la-indicacion-de-kaftrio-para-mas-mutaciones-en-el-sistema-nacional-de-salud\/","title":{"rendered":"Sanidad aprueba la financiaci\u00f3n de Alyftrek y ampl\u00eda la indicaci\u00f3n de Kaftrio para m\u00e1s mutaciones en el Sistema Nacional de Salud"},"content":{"rendered":"

Los medicamentos Alyftrek<\/strong> (deutivacaftor\/tezacaftor\/vanzacaftor) y la ampliaci\u00f3n de indicaci\u00f3n de Kaftrio <\/strong>(ivacaftor\/tezacaftor\/elexacaftor), en combinaci\u00f3n con ivacaftor, estar\u00e1n disponibles pr\u00f3ximamente para un mayor n\u00famero de personas con fibrosis qu\u00edstica<\/strong>, tras el acuerdo alcanzado para su financiaci\u00f3n e inclusi\u00f3n en el Sistema Nacional de Salud (SNS).<\/p>\n\n\n\n

En la reuni\u00f3n de la Comisi\u00f3n Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM)<\/a><\/strong> celebrada ayer, 28 de abril, se ha aprobado la financiaci\u00f3n de estos tratamientos, que se incorporar\u00e1n previsiblemente al nomencl\u00e1tor del SNS durante el mes de mayo y podr\u00e1n ser prescritos a partir del 1 de junio.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Esta decisi\u00f3n permitir\u00e1 ampliar de forma significativa el acceso a los moduladores del CFTR en Espa\u00f1a. Se estima que en torno a un 95% de personas con fibrosis qu\u00edstica podr\u00e1 acceder a estos tratamientos, aunque el porcentaje de personas que responder\u00e1n cl\u00ednicamente a estos f\u00e1rmacos<\/strong> podr\u00eda situarse en torno al 90-93%.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Con esta ampliaci\u00f3n, Kaftrio podr\u00e1 utilizarse en personas con fibrosis qu\u00edstica a partir de los 2 a\u00f1os de edad con al menos una mutaci\u00f3n no de clase I en el gen CFTR<\/strong>. Por su parte, Alyftrek, indicado actualmente a partir de los 6 a\u00f1os para personas con al menos una mutaci\u00f3n no de clase I, se incorpora como una nueva opci\u00f3n terap\u00e9utica. Este tratamiento presenta adem\u00e1s la ventaja de administrarse una vez al d\u00eda<\/strong>, lo que puede facilitar la adherencia.<\/p>\n\n\n\n

La aprobaci\u00f3n se produce pocos d\u00edas despu\u00e9s del D\u00eda Nacional de la Fibrosis Qu\u00edstica<\/strong>, en el que tanto la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de FQ como la Sociedad Espa\u00f1ola de FQ pusieron de manifiesto la necesidad de agilizar el acceso a tratamientos ya aprobados en Europa<\/strong>, subrayando la importancia de reducir los tiempos entre la autorizaci\u00f3n y su disponibilidad efectiva.<\/p>\n\n\n\n

A pesar de este avance, todav\u00eda existe un grupo de personas con fibrosis qu\u00edstica<\/strong> (en torno a un 7%) que no podr\u00e1 beneficiarse de los tratamientos moduladores<\/strong>, ya sea por tener dos mutaciones de clase I, que no producen la prote\u00edna CFTR sobre la que act\u00faan estos tratamientos, como por tener otras mutaciones que no responden a los moduladores disponibles. Por ello, sigue siendo fundamental impulsar la investigaci\u00f3n de nuevas l\u00edneas terap\u00e9uticas que permitan dar respuesta a todo el colectivo.<\/p>\n\n\n\n

Juan Da Silva, presidente de la FEFQ<\/strong>, se\u00f1ala: \u201cEsta aprobaci\u00f3n, muy esperada por todo el colectivo de fibrosis qu\u00edstica, representa un avance significativo al permitir ampliar el acceso a tratamientos que han demostrado su capacidad para frenar la progresi\u00f3n de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las personas con FQ. Se trata de un paso firme que evidencia la importancia de la inversi\u00f3n en investigaci\u00f3n. Los tratamientos moduladores est\u00e1n contribuyendo a ganar tiempo mientras se contin\u00faa avanzando en el desarrollo de la terapia g\u00e9nica, con el objetivo de dar respuesta al aproximadamente 7 % de la poblaci\u00f3n en Espa\u00f1a que a\u00fan no puede beneficiarse de estas terapias. Hoy es un d\u00eda especialmente relevante para el colectivo, ya que se ampl\u00eda el abanico de mutaciones incluidas en la indicaci\u00f3n, dando respuesta a necesidades que, hasta hace muy poco, quedaban fuera de cobertura. Quiero trasladar un reconocimiento sincero a todas las partes implicadas en la consecuci\u00f3n de este acuerdo de financiaci\u00f3n, por su compromiso y por la apuesta decidida de nuestro pa\u00eds por los tratamientos innovadores, que est\u00e1n contribuyendo a mejorar el d\u00eda a d\u00eda y las expectativas de futuro de las personas con FQ. Este es, sin duda, un gran paso, pero resulta imprescindible seguir impulsando la investigaci\u00f3n para aquellas personas que a\u00fan no disponen de opciones terap\u00e9uticas eficaces, manteniendo como horizonte com\u00fan nuestro principal objetivo: alcanzar la cura\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Por su parte, la Dra. Esther Quintana, presidenta de la SEFQ<\/strong>, ha destacado: \u201cDesde la Sociedad Espa\u00f1ola de Fibrosis Qu\u00edstica recibimos con gran satisfacci\u00f3n la aprobaci\u00f3n de la financiaci\u00f3n de Alyftrek y de la ampliaci\u00f3n de indicaci\u00f3n de Kaftrio, una decisi\u00f3n muy relevante y largamente esperada por las personas con fibrosis qu\u00edstica, sus familias y los profesionales que las acompa\u00f1an, que refleja c\u00f3mo la innovaci\u00f3n contin\u00faa avanzando y que cada vez estamos m\u00e1s cerca de responder a las necesidades de un mayor n\u00famero de pacientes y de hacerlo con tratamientos m\u00e1s c\u00f3modos y adaptados. Queremos reconocer el trabajo realizado por las administraciones sanitarias, los profesionales implicados y todos los agentes que han contribuido a que esta decisi\u00f3n sea una realidad. Sin embargo, tambi\u00e9n queremos recordar que a\u00fan quedan personas con fibrosis qu\u00edstica que no disponen de terapias moduladoras eficaces para sus mutaciones, por lo que es imprescindible mantener el compromiso con la investigaci\u00f3n y garantizar un acceso \u00e1gil y equitativo a la innovaci\u00f3n\u201d.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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