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FEDERACIÓN

El Ministerio de Sanidad comienza a trabajar en el informe de posicionamiento terapéutico de Orkambi

By 21 October, 2015#!30Wed, 07 Apr 2021 12:02:59 +0000Z5930#30Wed, 07 Apr 2021 12:02:59 +0000Z-12+00:003030+00:00x30 07pm30pm-30Wed, 07 Apr 2021 12:02:59 +0000Z12+00:003030+00:00x302021Wed, 07 Apr 2021 12:02:59 +00000212024pmWednesday=2104#!30Wed, 07 Apr 2021 12:02:59 +0000Z+00:004#April 7th, 2021#!30Wed, 07 Apr 2021 12:02:59 +0000Z5930#/30Wed, 07 Apr 2021 12:02:59 +0000Z-12+00:003030+00:00x30#!30Wed, 07 Apr 2021 12:02:59 +0000Z+00:004#No Comments
federacion española fibrosis quistica se aprueba por fin el medicamento orkambi en europa

Orkambi es un medicamento del laboratorio Vertex, indicado para personas con Fibrosis Quística con dos copias de la mutación F508D.

En la última reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el pasado 6 de octubre, se acordó comenzar a trabajar en 10 informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de nuevos fármacos, entre los que se encuentra Orkambi.

El medicamento Orkambi es la combinación de lumacaftor e ivacaftor del laboratorio Vertex para el tratamiento de la Fibrosis Quística en personas de 12 años y mayores que son homocigotos para la mutación F508D. Además, se va a iniciar también un IPT para la nueva indicación de Kalydeco (ivacaftor), para que pueda ser usado en niños con FQ de entre 2 y 5 años.

Tanto Orkambi como esta nueva indicación de Kalydeco cuentan con la recomendación positiva del Comité de la Unión Europea para los Medicamentos de Uso Humano para su posterior aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos. (Más información aquí).

La próxima reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico tendrá lugar el 3 de noviembre de 2015.

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