La Universidad de Burgos, en colaboración con el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (CREER), celebró el pasado 4 de diciembre la jornada “Investigación y nuevos tratamientos en Fibrosis Quística”. Esta jornada, dirigida a asociaciones y pacientes, así como a profesionales del sector, tuvo como objetivo presentar y establecer un debate sobre los avances terapéuticos que se están realizando actualmente en el ámbito de la Fibrosis Quística. Entre ellos, se presentaron los resultados preclínicos obtenidos en el proyecto europeo TAT-CF, liderado por la Universidad de Burgos.
A continuación os dejamos los enlaces a cada una de las ponencias en vídeo, publicadas por la Universidad de Burgos en su canal Youtube.
- Genética de la FQ y Nuevos tratamientos. Carmen Prior. Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) – Hospital Universitario La Paz (Madrid).
- Moduladores CFTR y Fibrosis Quística. Pedro Mondéjar López. Unidad de neumología pediátrica y Fibrosis Quística del Hospital virgen de la Arrixaca (Murcia).
- Estrategias farmacológicas para la corrección del defecto básico en la fibrosis quística. Luis Galietta. Instituto Telethon de Genética y Medicina (Italia).
- Proyecto TAT-CF: Nuevos enfoques terapéuticos para el tratamiento de la fibrosis quística basados en moléculas pequeñas transportadoras transmembrana de aniones. Roberto Quesada. Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Burgos.
- Desarrollo de nuevos fármacos: de la investigación a la comercialización. Ángel del Pozo. Praxis Pharmaceutical S.A.
- Avances tecnológicos en la detección y seguimiento de la FQ.
- Aplicación de nuevas tecnologías a la salud: MyCyFAAP.María Garriga. Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid).
- Sensores poliméricos para la detección de cloruros en el sudor humano y su aplicación al diagnóstico de la FQ. Saúl Vallejos. Departamento Química de la Universidad de Burgos.
