El laboratorio Vertex Pharmaceuticals ha anunciado hoy que la Comisión Europea ha otorgado la aprobación para ampliar la indicación del medicamento Kaftrio (ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor) en combinación con ivacaftor para el tratamiento de personas con Fibrosis Quística que tengan entre 6 y 11 años con al menos una copia de la mutación F508del en el gen CFTR, independientemente de su otra mutación.
Con esta autorización de comercialización, el laboratorio ya puede solicitar que se incluya esta nueva indicación de Kaftrio dentro del sistema nacional de salud de cada país de la Unión Europea. Esperamos que, en España, Vertex solicite su comercialización para que el Ministerio de Sanidad inicie el procedimiento de financiación y que pueda ser aprobado por la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) cuanto antes.
Desde la FEFQ, celebramos esta noticia y confiamos en que este proceso se realice de la forma más ágil posible, para que muchos niños y niñas a partir de 6 años puedan beneficiarse de este tratamiento, que permite frenar de manera más temprana el deterioro que produce la Fibrosis Quística en su organismo.
«Hoy llega otra gran noticia y estamos contentos de que se haya ampliado el número de personas que se puede beneficiar de este tratamiento, pero somos conscientes de que esto no es una cura y de que existe un 30% de la población con FQ en España que todavía no dispone de ningún medicamento de este tipo para su mutación, por lo que esperamos que poco a poco se puedan ir ampliando las opciones de tratamiento a todas las personas con FQ», señala Juan Da Silva, presidente de la Federación Española de FQ.
