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REIVINDICACIÓNFEDERACIÓN

El Ministerio de Sanidad informa a la Federación del acuerdo favorable de ayer en la CIPM para Kaftrio, a la espera de que Vertex acepte esta propuesta o que lleguen a un acuerdo la próxima semana

ministerio de sanidad fachada

La directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, en nombre de la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha comunicado hoy telefónicamente al presidente de la Fundación y Federación Española de Fibrosis Quística, Juan Da Silva, que finalmente se ha tratado la aprobación del medicamento Kaftrio en el orden del día de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) celebrada ayer.

Durante la reunión se ha llegado a un acuerdo favorable por parte de la CIPM, que reconoce el valor terapéutico del fármaco Kaftrio respecto a los fármacos ya financiados en la actualidad en el Sistema Nacional de Salud (Orkambi y Symkevi).

 

Una semana de plazo para llegar a un acuerdo

Desde la CIPM se ha presentado la propuesta aceptada durante la reunión de ayer al laboratorio Vertex y se le ha dado un plazo de una semana para que estudie y valore si la acepta. Esto significa que el laboratorio tiene en su mano la posibilidad de aceptar la propuesta, que según ha trasladado la Dirección General de Farmacia a la Federación, es “una propuesta muy razonable y cercana a la presentada por el laboratorio”; o si no la acepta, tendrán que volver a negociar y llegar a un acuerdo con el Ministerio de Sanidad para, posteriormente, aprobarse en la CIPM.

En este sentido, la Federación Española de Fibrosis Quística celebra la decisión del Ministerio en el día de ayer y valora el esfuerzo realizado para acelerar el proceso de negociación y aprobación; y reclama a Vertex que haga un último esfuerzo para aceptar la propuesta presentada ayer por la CIPM que, en caso afirmativo, permitiría, según ha señalado la representante ministerial, que el tratamiento estuviese disponible para que los médicos pudiesen prescribirlo a partir del 1 de diciembre.

“El acceso a Kaftrio en España en estos momentos se encuentra en manos del laboratorio Vertex y de un acuerdo final con el Ministerio. Pedimos al laboratorio que llegue a un acuerdo cuanto antes con el Ministerio de Sanidad y permita así el acceso inmediato a este tratamiento para las personas con Fibrosis Quística de España para las que está indicado”, comenta Juan Da Silva. “Estamos muy agradecidos al Ministerio de Sanidad, a la Dirección General de Farmacia y a la AEMPS por el trabajo realizado durante estos dos últimos meses”, añade.

La Fundación y la Federación Española de FQ quieren poner en valor el gran esfuerzo que se está llevando a cabo por parte de la ministra de Sanidad, Carolina Darias, del Ministerio de Sanidad en general, y de las comunidades autónomas, tanto en cuestión de plazos como en el esfuerzo económico para que el acceso a este tratamiento sea posible. Especialmente por el hecho de incluir en este acceso la ampliación de indicación aprobada por la EMA el pasado mes de abril, algo que en otros países de Europa aún no está aprobado y que posibilita que un número considerablemente mayor de personas con Fibrosis Quística puedan verse beneficiadas.

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