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El CHMP de la Agencia Europea del Medicamento otorga una opinión positiva al triple combo de Vertex: KAFTRIO

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) adoptó ayer una opinión positiva respecto al medicamento de triple combinación Kaftrio (ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor) de Vertex Pharmaceuticals, en tratamiento combinado con Kalydeco (ivacaftor) para personas con Fibrosis Quística de 12 años en adelante con una mutación F508del y una mutación de función mínima (MF) o dos mutaciones F508del en el gen CFTR.
Hasta 10.000 personas con FQ en Europa de 12 años o más que

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Sanidad y Vertex llegan finalmente a un acuerdo para la financiación de los medicamentos Orkambi y Symkevi para Fibrosis Quística

Representantes de la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) han mantenido esta tarde, en el Ministerio de Sanidad, una reunión con la Ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Excma. Sra. Dña. Mª Luisa Carcedo y la Directora General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, Sra. Patricia Lacruz Gimeno, donde les han comunicado personalmente el acuerdo alcanzado con el laboratorio Vertex Pharmaceuticals para

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Cientos de personas se han vuelto a manifestar hoy en Madrid para exigir la financiación de los medicamentos Orkambi y Symkevi

Al grito de “Orkambi YA” y “Symkevi YA”, familiares, médicos y personas con Fibrosis Quística llegadas de toda España han alzado hoy su voz para protestar contra la situación de bloqueo que están viviendo desde hace cuatro años con estos medicamentos para la Fibrosis Quística, que frenan el deterioro que produce la enfermedad en determinadas mutaciones.

Orkambi está aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) desde 2015 y

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