El senador de Compromís, Carles Mulet, se ha reunido hoy telemáticamente con representantes de la Fundación Española de Fibrosis Quística (FuEFQ) y ha anunciado que prestará todo su apoyo para hacer llegar al Senado las reivindicaciones de la entidad, principalmente la autorización en España del medicamento Kaftrio que permitiría mejorar la calidad y esperanza de vida del 75% de la población con Fibrosis Quística en España.
Juan Da Silva, presidente de la Fundación, y María Sabater, vicepresidenta de la FEFQ y vocal de la FuEFQ, han trasladado a Mulet su preocupación por la situación actual, explicando que el fármaco Kaftrio fue aprobado de forma exprés en Europa a pesar de la situación de pandemia, mientras que en España lleva un año de retraso, lo cual está impidiendo a muchas personas con Fibrosis Quística beneficiarse de las mejoras que comporta este medicamento sobre el que no hay dudas. Sus resultados son «demoledores», han explicado. Además, se da la circunstancia que España ha colaborado con el informe europeo de posicionamiento para autorizar estos tratamientos dentro de la Unión «por lo que no debería suponer más demoras, ya que la seguridad está garantizada, los países de nuestro entorno han aprobado ya el acceso a este medicamento y cuenta con el respaldo de las principales sociedades científicas y médicas del país», ha indicado Mulet.
La coalición, que ha realizado distintas preguntas al Gobierno relativas a este tema, ha recordado que «cada día que pasa se reduce la calidad y esperanza de vida de las personas con esta enfermedad, por lo que urge su llegada cuanto antes para evitar deterioros que son irreversibles o trasplantes de órganos que se podrían evitar» y ha afirmado que «es triste conocer que estas medicinas llegan, en ocasiones, demasiado tarde y que personas con una vida por delante no han podido beneficiarse de una medicina a la que los países de nuestro entorno tienen acceso mientras aquí seguimos todavía sin una fecha. España va camino de convertirse en una isla dentro de Europa al no autorizar los fármacos más avanzados para las personas con Fibrosis Quística».
La coalición ha explicado que promoverá distintas iniciativas y presentará una moción en la Comisión de Sanidad para reclamar al Gobierno que mejore el procedimiento de aprobación, se reduzca así el gasto sanitario y agilice los procesos para facilitar el acceso a Kaftrio y a cualquier otro fármaco que mejore la vida de pacientes con este tipo de enfermedades crónicas.
